Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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CAS No.: | 77501-60-1 | Frecuencia intermedia: | C18H13ClF3NO7 |
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Otros nombres: | Ácido benzoico | Estado: | Líquido |
Pureza: | EC del 10% | Vida útil: | 2 años, 2~3 años |
Alta luz: | Herbicidas del control de malas hierbas del Fluoroglycofen-etilo,EC de los herbicidas el 10% del control de malas hierbas,Ácido benzoico C18H13ClF3NO7 |
fenoxaprop-P-etilo |
La sustancia química resume el etilo del nombre (R) - 2 [4 [(6-chloro-2-benzoxazolyl) oxy]] códigos fenoxis del desarrollo de CAS RN [71283-80-2] del propanoate azadona 046360 (Hoechst); Los AE F046360 (AgrEvo) sonríen el código CCOC (=O) [C@@H] (C) Oc1ccc (Oc2nc3ccc (Cl) cc3o2) cc1; sin estereoquímica: CCOC (=O) C (C) Oc1ccc (Oc2nc3ccc (Cl) cc3o2) cc1 |
fenoxaprop-P |
Fenoxaprop-P común del nombre (BSI, E-ISO); fénoxaprop-P ((m) F-ISO) |
Nombre de IUPAC (R) - [4 (6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yloxy) fenoxis] ácido propiónico 2; (R) - [4 (6-chlorobenzoxazol-2-yloxy) fenoxis] ácido propiónico 2 |
El nombre químico de los extractos (R) - 2 [4 [(6-chloro-2-benzoxazolyl) oxy]] códigos ácidos propanoic fenoxis del desarrollo de CAS RN [113158-40-0] azadona 088406 (Hoechst); AE F088406 (AgrEvo) |
QUÍMICA FÍSICA |
fenoxaprop-P-etilo |
Mol. pesos 361,8 M.f. C18H16ClNO5 FormWhite, sólido inodoro. M.p. 89-91 °C V.p. 5,3 mPa del × 10 (el °C) 20 conoce el logP = 4,58 PA m mol (el calc del × 10 de Henry 2,74.) S.g. /density 1,3 (solubilidad de 20 °C) en mg/l del agua 0,7 (pH 5,8, °C) 20. En la acetona, el tolueno y el acetato de etilo >200, metanol 43 (todos en g/l, °C) 20. El Fenoxaprop-P-etilo de la estabilidad es estable para 90 d en 50 °C. No sensible a la luz. Hidrólisis DT50 2,8 d (pH 4), 19,2 d (pH 5), 23,2 d (pH 7), 0,6 d (pH 9) (°C) 25 (EFSA Sci. Representante. (2007) 121, 1-76). |
fenoxaprop-P |
Mol. pesos 333,7 M.f. C16H12ClNO5 FormLight beige, débil polvo acre, fino. M.p. 155-161 °C V.p. 3,5 el mPa del × 10 conoce el logP = 1.83-0.24 (pH 5-9) PA 1,91 del × 10 de Henry m mol (pH 7,0, el calc.) S.g. /density C. 1,5 (solubilidad de 20 °C) en el agua 0,27 (pH 5,1), 61 (pH 7,0) (ambos en el g/l, °C) 20. En la acetona 80, tolueno 0,5, acetato de etilo 36, metanol 34 (todos en g/l, °C) 20. |
COMERCIALIZACIÓN |
La historia el enantiómero herbicida del fenoxaprop fue divulgada por H.P. Huff y otros (Proc. Br. Cosecha Prot. Conf. - Weeds, 1989, 2, 717). Introducido por Hoechst AG (ahora Bayer AG) en 1988. |
Fabricantes Bayer CropScience; Anhui Huaxing; Cheminova; Fengle; JIE; Jingma; Kajo; Sharda; Sundat; Marea; Zhejiang Hisun |
USOS |
fenoxaprop-P-etilo |
Inhibición de la síntesis del ácido graso de la bioquímica en hierbas, por la inhibición de la carboxilasa del CoA del acetilo (ACCase). Hidrolizado rápidamente en plantas al ácido, que sigue siendo herbicida activo. El modo de Fenoxaprop-P-etilo de la acción es un herbicida selectivo con el contacto y la acción sistémica, absorbentes principalmente por las hojas, con el desplazamiento acropetally y basipetally a las raíces o a los rizomas. |
Control de la Poste-aparición de las aplicaciones de las malas hierbas anuales y perennes de la hierba en patatas, habas, habas de soja, remolachas, verduras, cacahuetes, lino, la violación de semilla oleaginosa y el algodón; y (cuando está aplicado con el safener del herbicida mefenpyr-dietílico) malas hierbas anuales y perennes de la hierba y avena salvaje en el trigo, centeno, triticale y, dependiendo del ratio, en algunas variedades de cebada. Aplicado en 40-90 g/ha en los cereales (máximo 83 g/ha en la UE) y en 30-140 g/ha en cosechas hojosas. Fitotoxicidad No-fitotóxica a las cosechas hojosas. |
Tipos EC de la formulación; Guerra electrónica; SE. |
PRODUCTOS |
fenoxaprop-P-etilo |
ANÁLISIS |
Análisis de producto por CLAR con la detección ultravioleta; pureza enantiomeric por la separación de fase quiral, seguida por la detección ultravioleta (manual de CIPAC, 2000, J, 51). Los detalles están también disponibles de Bayer CropScience. |
ESTUDIOS TOXICOLÓGICOS Y AMBIENTALES |
EFSA Sci. Representante. (2007) 121, 1-76. 91/414/EC situación incluida, 2008/66/EC del anexo I. |
TOXICOLOGÍA MAMÍFERA |
fenoxaprop-P-etilo |
LD50 oral agudo oral para las ratas 3150-4000, mg/kg de los ratones >5000. Piel y ojo LD50 percutáneo agudo para el mg/kg de las ratas >2000. Inhalación LC50 (4 h) para el aire del mg/l de las ratas >1.224. NOEL (90 d) para las ratas diario de 0,75 mg/kg b.w (10 PPM), para el diario del mg/kg b.w de los ratones 1,4 (10 PPM), para el diario del mg/kg b.w de los perros 15,9 (400 PPM). ADI/RfD (EC) 0,01 mg/kg b.w. [2008]. |
ECOTOXICOLOGÍA |
fenoxaprop-P-etilo |
Pájaros LD50 oral agudo para el mg/kg de las codornices >2000. Pescados LC50 (96 h) para el sunfish 0,58, trucha arco iris del Lepomis macrochirus Daphnia de 0,46 mg/l LC50 (48 h) 0,56 (pH 8.0-8.4), 2,7 (pH 7.7-7.8) algas del mg/l LC50 (72 h) para el subspicatus de Scenedesmus abejas LC50 >199 (oral) μg/bee de 0,51 mg/l; (contacto) >200 μg/bee (EFSA Sci. Representante.). Gusanos LC50 (14 d) para el suelo del mg/kg del foetida >1000 de Eisenia. |
DESTINO AMBIENTAL |
Las plantas en las plantas, fenoxaprop-P-etilo se metabolizan vía fenoxaprop-P a 6 chloro-2,3-dihydrobenzoxazol-2-one. El suelo/el ambiente en el suelo, fenoxaprop-P-etilo se hidroliza rápidamente al fenoxaprop-P (A.E. Smith, J. Agric. Comida quím., 1985, 33, 483); DT50 1-10 D. |
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